Le test ADN est un type de test médical qui peut être utilisé pour identifier l’ADN des personnes. Il a de nombreuses utilisations, notamment l’identification des membres d’une famille et la détermination de la paternité des enfants. Les tests ADN sont parfois appelés empreintes génétiques ou tests généalogiques. Ces types de tests ADN sont effectués en prélevant des échantillons de cellules dans le sang, les cheveux, la peau, la salive ou d’autres fluides corporels. L’ADN d’une personne contient des informations sur ses risques pour la santé et ses origines ancestrales.
Les tests ADN ont été mis au point en 1985 par les scientifiques britanniques Alec Jeffreys et Alan Wilson, de l’université de Leicester, qui cherchaient à en savoir plus sur des maladies héréditaires comme la fibrose kystique (FC), qui touche environ 70 000 enfants dans le monde.
Les tests génétiques pour les problèmes de santé
C’ est désormais une pratique courante. Au début, les tests génétiques n’étaient disponibles que pour quelques maladies rares. Mais à mesure que notre compréhension de la génétique s’est améliorée, le nombre et les types de tests disponibles ont augmenté. Il existe aujourd’hui des milliers de tests génétiques qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer ou prédire le risque de développer plus de 2000 maladies héréditaires différentes.
Voici quelques-unes des raisons les plus courantes pour lesquelles les gens se soumettent à un test génétique :
- Pour déterminer si elles sont porteuses d’une maladie génétique, comme la mucoviscidose ou la drépanocytose.
- Pour savoir si elles risquent de développer une maladie particulière, comme le cancer ou la maladie d’Alzheimer.
- Pour évaluer leurs chances d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique.
- pour les aider à prendre des décisions concernant leurs soins de santé, par exemple s’ils doivent subir une intervention chirurgicale préventive.
L’utilisation de tests d’ADN pour dépister chez des personnes en bonne santé des variantes génétiques susceptibles d’augmenter le risque de développer des maladies à l’avenir fait également l’objet d’un débat. Par exemple, il est prouvé que le fait d’être porteur du gène BRCA est un facteur de risque.
Les maladies génétiques peuvent être pour trouver des ancêtres
Ancêtres qui partagent les mêmes mutations génétiques. Cela est particulièrement vrai pour les maladies rares, comme la mucoviscidose et l’hémochromatose.
Ce type de test peut être utilisé pour diagnostiquer une maladie chez vous ou chez les membres de votre famille afin d’obtenir un traitement précoce qui augmentera leurs chances de combattre les symptômes et d’améliorer leur qualité de vie.
Les parents qui veulent s’assurer d’avoir des enfants en bonne santé devraient envisager des tests prénataux. Ces tests permettent de déterminer s’il existe des troubles chez les parents du fœtus avant que les bébés ne viennent au monde, où il est souvent trop tard pour que les médecins fassent quoi que ce soit. En outre, certaines personnes choisissent ce type d’évaluation car il permet d’obtenir des informations sur les grossesses à risque réduit, également connues sous le nom de statut de porteur, c’est-à-dire de savoir si une personne est porteuse d’un gène pour une maladie héréditaire qu’elle pourrait transmettre à ses enfants.
Ces tests peuvent être effectués aussi bien en période prénatale qu’en période postnatale, bien qu’il existe certaines limites aux types de dépistage effectués après la naissance. Le meilleur moment pour se faire dépister est avant de devenir enceinte, afin de disposer de toutes ces informations pour planifier l’avenir. Une décision éclairée vous permettra d’avoir accès à de meilleures options de soins prénatals, ainsi qu’à des conseils génétiques pour vos futures grossesses ou à des plans avec votre partenaire pour fonder une famille ensemble. Il n’y a pas de bonnes ou de mauvaises raisons de faire effectuer un test ADN ; il est simplement important que vous sachiez pourquoi il est effectué afin de tirer le meilleur parti des résultats.
Comment faire un test ADN ?
Pour effectuer un test ADN, vous devez prélever des cellules de votre sang ou de vos cheveux. Les cellules sont placées dans une machine appelée séquenceur d’ADN, qui lit les lettres du code de votre ADN. Ces informations sont ensuite utilisées pour créer un rapport qui vous renseigne sur vos gènes et vos risques pour la santé.
Il existe aujourd’hui de nombreuses entreprises qui proposent des services de tests génétiques. Certaines d’entre elles ne testent qu’un seul gène, tandis que d’autres testent des centaines, voire des milliers de gènes. Il est important de choisir une société qui propose des tests de qualité et fournit des résultats précis.
Lors du choix d’une société, il est également important de prendre en compte le coût du test et de savoir s’il sera couvert par une assurance. Certaines sociétés proposent des plans de paiement afin que les gens puissent se permettre de se faire tester.
Il est également important de lire attentivement les conditions générales avant de s’inscrire à un test ADN. Assurez-vous de comprendre comment la société utilisera vos données et ce qu’il adviendra des résultats du test.
Lorsque vous effectuez un test ADN, vous renoncez au contrôle de vos informations génétiques personnelles. Il est important d’en être conscient avant de consentir au test.
Les avantages d’un test ADN peuvent être les suivants :
- Connaître ses gènes et les risques pour la santé.
- Recevoir des conseils de santé personnalisés.
- Aider les médecins à diagnostiquer ou à prédire le risque de développer des maladies.
- Permettre un traitement précoce des maladies.
- Aider les parents à prendre des décisions concernant les soins de santé de leurs enfants.
- Fournir des informations sur l’ascendance et les parents partageant les mêmes mutations génétiques.
