Acide désoxyribonucléique (ADN) :

focus sur son histoire

Le matériel héréditaire humain connu sous le nom d’acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une longue molécule contenant les informations dont les organismes ont besoin à la fois pour se développer et se reproduire

Définition
Qu'est-ce que l'ADN
Qui a découvert ?​
Comment fonctionne?​
De quoi est fait ?​

adn définition !

Le matériel héréditaire humain connu sous le nom d’acide désoxyribonucléique ou ADN, est une longue molécule contenant les informations dont les organismes ont besoin à la fois pour se développer et se reproduire. L’ADN se trouve dans chaque cellule du corps et est transmis de parent à enfant. Bien que la découverte de l’ADN ait eu lieu en 1869 par le biochimiste d’origine suisse Fredrich Miescher, il a fallu plus de 80 ans pour que son importance soit pleinement réalisée. Même aujourd’hui, plus de 150 ans après sa découverte, des recherches et des technologies passionnantes continuent d’offrir plus de perspectives et une meilleure réponse à la question : pourquoi l’ADN est-il important ?  Apprenez-en plus ici sur l’ADN.

Qu'est-ce que l'ADN ?

L’ADN est un matériau auto-réplicatif présent dans chaque organisme vivant. En termes plus simples, il est le support de toutes les informations génétiques. Il contient les instructions nécessaires aux organismes pour :

  • se développer
  • Croître
  • Survivre
  • se reproduire

C’est une longue molécule qui contient notre « code » génétique ou recette. Cette recette est le point de départ de notre développement, mais l’interaction de l’ADN avec des influences extérieures telles que notre mode de vie, notre environnement et notre alimentation finit par former l’être humain. Si la majeure partie de l’ADN se trouve dans le noyau d’une cellule, une petite quantité peut également se trouver dans la mitochondrie, qui génère de l’énergie pour que les cellules puissent fonctionner correctement. La partie la plus fascinante de ce processus est peut-être le fait que presque toutes les cellules de votre corps ont le même ADN.

Acide désoxyribonucléique

Qui a découvert l'ADN ?

La réponse complète à la question de savoir qui a découvert l’ADN est complexe, car en vérité, de nombreuses personnes ont contribué à ce que nous savons à son sujet. L’ADN a été découvert pour la première fois par Friedrich Miescher, mais les chercheurs et les scientifiques continuent de s’étendre sur ses travaux jusqu’à aujourd’hui, car nous en apprenons toujours plus sur ses mystères. Il s’est avéré que la découverte de Miescher n’était que le début. Le crédit pour celui qui a identifié l’ADN en premier est souvent attribué à tort à James Watson et Francis Crick, qui n’ont en réalité fait qu’approfondir la découverte de Miescher avec leurs propres recherches révolutionnaires près de 100 ans plus tard. Watson et Crick ont largement contribué à notre compréhension de l’ADN en termes d’héritage génétique, mais un peu comme Miescher, bien avant leurs travaux, d’autres ont également fait de grandes avancées et contributions dans le domaine.

1866

avant les nombreuses découvertes et découvertes importantes, Gregor Mendel, qui est connu comme le "père de la génétique", a en fait été le premier à suggérer que les caractéristiques sont transmises de génération en génération. Mendel a inventé les termes que nous connaissons tous aujourd'hui comme récessif et dominant.

1869

Friedrich Miescher a identifié la "nucléine" en isolant une molécule du noyau d'une cellule qui sera plus tard connue sous le nom d'ADN.

1881

le lauréat du prix Nobel et biochimiste allemand Albrecht Kossel, à qui l'on doit le nom de l'ADN, a identifié la nucléine comme un acide nucléique. Il a également isolé ces cinq bases azotées qui sont maintenant considérées comme les éléments de base de l'ADN et de l'ARN : l'adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G) et la thymine (T) (qui est remplacée par l'uracile (U) dans l'ARN).

1882

peu de temps après les découvertes de Kossel, Walther Flemming a consacré ses recherches et son temps à la cytologie, qui est l'étude des chromosomes. Il a découvert la mitose en 1882 lorsqu'il a été le premier biologiste à réaliser une étude entièrement systématique de la division des chromosomes. Ses observations selon lesquelles les chromosomes se dédoublent sont importantes pour la théorie de l'héritage découverte plus tard.

1900

Début des années 1900 Theodor Boveri et Walter Sutton travaillaient indépendamment sur ce qui est maintenant connu comme la théorie chromosomique de Boveri-Sutton ou la théorie chromosomique de l'héritage. Leurs découvertes sont fondamentales dans notre compréhension de la façon dont les chromosomes transportent le matériel génétique et le transmettent d'une génération à l'autre.

1902

les théories de Mendel ont finalement été associées à une maladie humaine par Sir Archibald Edward Garrod, qui a publié les premiers résultats d'une étude sur l'hérédité récessive chez les êtres humains en 1902. Garrod a ouvert la voie à notre compréhension des troubles génétiques résultant d'erreurs dans les voies chimiques de l'organisme.

1944-1950

Erwin Chargaff a découvert que l'ADN est responsable de l'hérédité et qu'il varie selon les espèces. Ses découvertes, connues sous le nom de règles de Chargaff, ont prouvé que les unités de guanine et de cytosine, ainsi que les unités d'adénine et de thymine, étaient les mêmes dans l'ADN double brin, et il a également découvert que l'ADN varie entre les espèces.

1940

Fin des années 1940 : Barbara McClintock a découvert la mobilité des gènes, remettant finalement en question pratiquement tout ce que l'on croyait être. Sa découverte du " gène sauteur ", ou l'idée que les gènes peuvent se déplacer sur un chromosome, lui a valu le prix Nobel de physiologie.

1902

les théories de Mendel ont finalement été associées à une maladie humaine par Sir Archibald Edward Garrod, qui a publié les premiers résultats d'une étude sur l'hérédité récessive chez les êtres humains en 1902. Garrod a ouvert la voie à notre compréhension des troubles génétiques résultant d'erreurs dans les voies chimiques de l'organisme.

1951

les travaux de Roslind Franklin en cristallographie aux rayons X ont débuté lorsqu'elle a commencé à prendre des photographies de l'ADN par diffraction de rayons X. Ses images ont montré la forme hélicoïdale, ce qui a été confirmé par Watson et Crick près de deux ans plus tard. Ses découvertes n'ont été reconnues qu'à titre posthume.

1953

Watson et Crick ont publié sur la structure en double hélice de l'ADN qui se tord pour former la structure en échelle à laquelle nous pensons lorsque nous imaginons l'ADN.

Comment fonctionne l'ADN ?

L’ADN est essentiellement une recette pour tout organisme vivant. Il contient des informations vitales qui sont transmises d’une génération à l’autre. Les molécules d’ADN à l’intérieur du noyau d’une cellule s’enroulent étroitement pour former les chromosomes, qui aident à garder l’ADN en sécurité et en place et à stocker des informations importantes sous la forme de gènes pour déterminer l’information génétique d’un organisme. L’ADN fonctionne en se copiant dans cette molécule monocaténaire appelée ARN. Si l’ADN est le plan, on peut considérer l’ARN comme le traducteur des instructions écrites dans le plan. Au cours de ce processus, l’ADN se déroule lui-même pour pouvoir être répliqué. L’ARN est similaire à l’ADN, mais il contient quelques différences moléculaires significatives qui le distinguent. L’ARN agit comme un messager, transportant les informations génétiques vitales dans une cellule, de l’ADN aux ribosomes pour créer des protéines, qui forment ensuite tous les êtres vivants.

Comment l'ADN a-t-il été découvert ?

L’ADN a été découvert en 1869 par le chercheur suisse Friedrich Miescher, qui essayait à l’origine d’étudier la composition des cellules lymphoïdes (globules blancs). Au lieu de cela, il a isolé une nouvelle molécule qu’il a appelée nucléine (ADN avec des protéines associées) à partir d’un noyau cellulaire. Si Miescher a été le premier à définir l’ADN comme une molécule distincte, plusieurs autres chercheurs et scientifiques ont contribué à notre compréhension relative de l’ADN telle que nous la connaissons aujourd’hui. Cependant, ce n’est qu’au début des années 1940 que le rôle de l’ADN dans l’héritage génétique a même commencé à être recherché et compris.

De quoi est fait l'ADN ?

L’ADN est composé de molécules appelées nucléotides. Chaque nucléotide contient un sucre et un groupe phosphate ainsi que des bases azotées. Ces bases azotées sont ensuite décomposées en quatre types, dont :

  • Adénine (A)
  • Cytosine (C)
  • Guanine (G)
  • Thymine (T)

La structure de l’ADN est une hélice à double brin et elle a l’aspect d’une échelle torsadée. Le sucre et les phosphates sont des brins de nucléotides qui forment les longs côtés. Les bases azotées sont les barreaux. Chaque échelon est en fait constitué de deux types de bases azotées qui s’associent pour former un échelon complet et maintenir ensemble les longs brins de nucléotides. Rappelez-vous, il existe quatre types de bases azotées et elles s’apparient spécifiquement l’adénine s’apparie avec la thymine, et la guanine avec la cytosine. L’ADN humain est unique en ce sens qu’il est composé de près de 3 milliards de paires de bases et qu’environ 99 % d’entre elles sont identiques chez chaque humain. Cependant, c’est la séquence de ces bases qui détermine quelles informations sont disponibles pour à la fois construire et maintenir tout organisme. Pensez à l’ADN comme à des lettres individuelles de l’alphabet. Les lettres se combinent les unes aux autres dans un ordre et une forme spécifiques pour constituer :

  • Des mots
  • Des phrases
  • Des histoires

La même idée s’applique à l’ADN, la façon dont les bases azotées sont ordonnées dans les séquences d’ADN forme les gènes, qui indiquent à vos cellules comment fabriquer des protéines. L’acide ribonucléique (ARN), un autre type d’acide nucléique, est formé au cours du processus de transcription (lorsque l’ADN est répliqué). La fonction de l’ARN est de traduire l’information génétique de l’ADN en protéines lorsqu’elle est lue par un ribosome.

Quand l'ADN a-t-il été découvert ?

Ce que nous savons aujourd’hui de l’ADN peut être largement attribué à James Watson et Francis Crick, qui ont découvert la structure de l’ADN en 1953. Bien qu’il y ait eu de nombreuses découvertes importantes et contributives avant et après leurs travaux. C’est l’année où ils ont découvert la double hélice de l’ADN ou structure en spirale et entrelacée qui est fondamentale pour notre compréhension actuelle de l’ADN dans son ensemble.

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